Kennisgeving van goedkeuring voor klinische onderzoeken met innovatieve geneesmiddelen van klasse 1 door Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Onlangs ontving Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. een goedkeuringsmededeling voor klinische onderzoeken van de National Medical Products Administration, waarin werd toegezegd klinische onderzoeken uit te voeren met QJ-19-0002-tabletten voor jichtpatiënten met hyperurikemie.

QJ-19-0002-tabletten zijn een innovatief medicijn van klasse 1, ontwikkeld door Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Ze zijn een efficiënte en zeer selectieve remmer van uraattransporter 1 (URAT1), een nieuwe generatie uraatuitscheidingsversterkers. Door zich te richten op de remming van URAT1 normaliseren ze de uitscheiding van uraat in de urine, waardoor de serumurinezuurspiegels worden verlaagd. Er wordt verwacht dat het een innovatief medicijn van klasse 1 zal worden met onafhankelijke intellectuele eigendomsrechten in China, dat veilig, effectief en redelijk geprijsd is voor de behandeling van hyperurikemie en jicht.

Sinds de oprichting heeft het bedrijf zich altijd gericht op voordelige gebieden en actief gezocht naar uitbreiding, waarbij het geleidelijk overging van "imitatiegericht" naar "combinatie van imitatie en innovatie". Gericht op de twee kerngebieden orthopedie en kindergeneeskunde, waarbij actief de medicatiegebieden zoals fijne anesthesie en oogheelkunde worden verkend, terwijl de productformuleringen worden uitgebreid. Dit product is het eerste nieuwe chemische medicijn van klasse 1 van het bedrijf, dat ook een nieuwe stap markeert in de innovatietransformatie van het bedrijf op het gebied van onderzoek en ontwikkeling.