Hoe maakt CAS 288-94-8 (tetrazol) doorbraken in de farmaceutische synthese mogelijk?

Run'an PharmaceuticalpresenteertCAS 288‑94‑8, ook bekend als 1H-Tetrazol, een zeer zuivere witte kleurstof lichtgeel kristallijn poeder met de molecuulformule CH₂N₄ en molecuulgewicht 70,05. Deze veelzijdige heterocyclische bouwsteen is onmisbaar bij de synthese van farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en geavanceerde materialen. Gefabriceerd in de ultramoderne API-productiefaciliteit van Run'an, uitgerust met geautomatiseerde DCS-besturing en voldoet aan de GMP-normen van de FDA, Japan en Zuid-Korea. Dit product weerspiegelt de toewijding van het bedrijf aan kwaliteit, veiligheid en internationale duurzaamheid. Met een productiebasis van 25.000 m² en een robuust milieu nalevingsrecord, zorgt Run'an voor een betrouwbare levering aan wereldwijde farmaceutische partners.

Tetrazol: een veelzijdige heterocyclische kern

CAS 288-94-8, systematisch 1H-1,2,3,4-Tetrazol genoemd, is een vijfledige aromatische heterocyclus die vier stikstof atomen. De unieke structuur zorgt voor een hoge zuurgraad en opmerkelijke stabiliteit, waardoor het een bevoorrechte scaffold is in de medicinale chemie. De verbinding dient als bio-isostere voor carbonzuren, waardoor de metabolische stabiliteit wordt verbeterd en bindingsaffiniteit bij kandidaat-geneesmiddelen. Run'an Pharmaceutical produceert dit belangrijke tussenproduct met uitzonderlijke eigenschappen zuiverheid en voldoet aan strenge specificaties voor farmaceutische R&D en commerciële productie. Het product wordt geleverd als een geurloos, vrijstromend kristallijn poeder, gemakkelijk te hanteren en te formuleren in verschillende synthetische routes.

Belangrijkste technische specificaties

Toepassingen in de farmaceutische en chemische industrie

Tetrazol en zijn derivaten worden op grote schaal gebruikt bij de synthese van actieve farmaceutische ingrediënten (API's), inclusief:

• Antihypertensiva– Losartan, valsartan en andere sartanen vertrouwen op tetrazol als cruciaal middel farmacofoor voor AT₁-receptorantagonisme.

• Antibiotica– Tetrazol-bevattende cefalosporines en andere β-lactamderivaten vertonen verbeterde antibacteriële activiteit.

• Ontstekingsremmende en kankerbestrijdende medicijnen– Tetrazoolringen zijn verwerkt in COX-2-remmers en kinasemodulatoren.

• Agrochemicaliën– Gebruikt bij de synthese van herbiciden, fungiciden en plantengroeiregulatoren.

Run'an Pharmaceutical levert dit tussenproduct aan klanten in Japan, Zuid-Korea, Spanje en andere regio's. ondersteuning van zowel R&D in een vroeg stadium als commerciële productie met consistente kwaliteit en volledige regelgeving traceerbaarheid.

Run'an Pharmaceutical: een ultramoderne API-fabrikant

Jiangsu Run'an Farmaceutisch Co., Ltd., een volledige dochteronderneming van Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. werd opgericht om de industriële keten uit te breiden, de leveringszekerheid van grondstoffen te garanderen, en de industrialisatie van nieuwe producten versnellen. Het project ging in november 2018 van start op een terrein van 59 hectare met een oppervlakte van 59 hectare totale investering van RMB 160 miljoen. De faciliteit omvat ongeveer 25.000 m² bebouwde oppervlakte, inclusief algemene productieworkshops voor actieve farmaceutische bestanddelen en antitumorale actieve farmaceutische bestanddelen, een fermentatieworkshop, een R&D-centrum, a uitgebreid kwaliteitsinspectielaboratorium en ondersteunende nutsvoorzieningen (opslag, water, elektriciteit, gas, riolering). behandeling). Het gehele productieproces wordt gecontroleerd door een geavanceerd DCS-systeem, waarmee een binnenlandse voorsprong wordt bereikt automatisering standaarden.

De productportfolio van het bedrijf omvat gemcitabinehydrochloride, celecoxib, broomhexinehydrochloride, natriumrisedronaat, iguratimod, apremilast, tofacitinibcitraat, natriumsugammadex, urapidilhydrochloride, onder andere linagliptine en allicine. Met een compleet kwaliteitsmanagementsysteem dat voldoet aan de FDA, Japanse en Koreaanse GMP-vereisten, meerdere productregistraties zijn al goedgekeurd, waardoor Run'an wordt gepositioneerd als een betrouwbare partner voor wereldwijde farmaceutische bedrijven.

Toewijding aan veiligheid en milieubeheer

Sinds de voltooiing van de bouw en het slagen voor de acceptatie-inspecties in juli 2020, heeft Run'an Pharmaceutical dat gedaan systematisch alle noodzakelijke goedkeuringen van de regelgevende instanties veiliggesteld, wat blijk geeft van zijn niet-aflatende toewijding aan veiligheid, milieubescherming en gezondheid op het werk. Belangrijke mijlpalen zijn onder meer:

• Acceptatie van bliksembeveiligingsapparatuur door Huai'an Meteorological Bureau (april 2020)
• Brandacceptatie voor gebouwen van klasse C en klasse A (mei-juni 2020)
• Indiening van milieunoodplannen en afgifte van vergunningen voor lozing van verontreiniging (juni-juli 2020)
• Veiligheidsexpertbeoordelingen voor proefproductieplannen, noodplannen en voltooiing van veiligheidsvoorzieningen acceptatie (september-december 2020)
• Beoordeling van de effecten van controle op de gezondheid op het werk en alle normatieve aanvaarding afgerond in februari 2021

Het bedrijf houdt zich aan het principe van "zorg voor het leven, groene ontwikkeling en internationale duurzaamheid". ontwikkeling", zodat elke batch CAS 288-94-8 wordt geproduceerd onder de hoogste milieu- en veiligheidsnormen normen.

Veelgestelde vragen

Vraag: Wat is de zuiverheid van Run'an's CAS 288-94-8?

A: Onze tetrazool wordt routinematig geleverd met een zuiverheid van ≥99,0% (HPLC). Hogere zuiverheidsgraden kunnen worden aangepast verzoek.

Vraag: Is dit product geschikt voor GMP farmaceutische productie?

EEN: Ja. De faciliteit van Run'an is gebouwd volgens de GMP-normen van de FDA, Japan en Zuid-Korea en we bieden volledige documentatie voor regelgevingsinzendingen.

Vraag: Welke verpakkingsopties zijn er beschikbaar?

A: We bieden flexibele verpakkingen, van containers op laboratoriumschaal (bijvoorbeeld 100 g, 500 g) tot industriële vaten (25 kg, 50 kg of op maat) met geschikte vochtbestendige voeringen.

Vraag: Kunt u monsters leveren voor analytische tests?

A: Ja, monsterhoeveelheden zijn op aanvraag verkrijgbaar. Neem contact op met ons verkoopteam om dit te regelen.

Vraag: Wordt de productiefaciliteit gecontroleerd door regelgevende instanties?

A: Ja, onze locatie heeft meerdere inspecties doorstaan ​​en accepteert klantaudits. We hebben ook geldige vervuiling Lossingsvergunning en alle vereiste veiligheids-/milieucertificeringen.

Conclusie

Tot slot,Run'an Pharmaceutical'sCAS 288-94-8 (1H-tetrazol)vertegenwoordigt een betrouwbare, hoge zuiverheid bouwsteen voor geavanceerde farmaceutische synthese, ondersteund door een moderne, DCS-gecontroleerde faciliteit en een sterke registratie van naleving van de regelgeving. Met een toegewijd R&D-centrum, uitgebreide kwaliteitssystemen en een duidelijke focus op het gebied van duurzame ontwikkeling is Run'an gepositioneerd om uw meest uitdagende projecten te ondersteunen. Voor technisch vragen, monsters of offertes voor bulkbestellingen,Neem dan contact op met ons internationale verkoopteam– wij kijken ernaar uit met u samenwerken en de kwaliteit leveren die u verwacht.