Tofacitinib -citraatgebruik en werkingsmechanisme

2025-08-12

Tofacitinib -citraat is een innovatieve Janus -kinase (JAK) -remmer die een revolutie teweeggebracht heeft in de behandeling van verschillende auto -immuunaandoeningen. Deze uitgebreide gids onderzoekt de klinische toepassingen, farmacologisch mechanisme, doseringsvormen en veiligheidsprofiel vanTofacitInib citraat, het bieden van zorgverleners van essentiële informatie over deze doorbraakmedicatie ontwikkeld doorRun'an farmaceutisch.

Tofacitinib Citrate

Klinische toepassingen van tofacitinib citraat

Tofacitinib citraatis door de FDA goedgekeurd voor meerdere therapeutische indicaties met bewezen werkzaamheid in:

1. Reumatoïde artritis (RA)

    Matig tot ernstige actieve RA bij volwassenen

    Combinatie van methotrexaat of monotherapie

    Vermindert gezamenlijke zwelling en progressie van structurele schade

2. Psoriatic -artritis (PSA)

    Actieve PSA bij patiënten met onvoldoende respons op DMARDS

    Verbetert enthesitis en dactylitis

3. Colitis ulcerosa (UC)

    Matig tot ernstige actieve UC

    Inductie en onderhoud van remissie

4. Ander onderzoeksgebruik

    Ankylopers spondylitis

    Alopecia Areata

    Juveniele idiopathische artritis

Aanwijzing Doseringsvorm Aanbevolen dosis Behandelingsduur
Reumatoïde artritis Tablet (5 mg) 5 mg tweemaal daags Langdurig
Psoriatic -artritis Tablet (5 mg) 5 mg tweemaal daags Langdurig
Colitis ulcerosa Verlengde afgifte (11 mg) 11 mg eenmaal daags Inductie: 8 weken

Farmacologisch werkingsmechanisme

Tofacitinib citraatoefent zijn therapeutische effecten uit door:

JAK-Stat Pathway Remming

    Selectieve remming van JAK1 en JAK3

    Modulatie van cytokinesignalering (IL-2, IL-4, I-7, IL 9, IL-15, IL-21)

    Vermindering van inflammatoire mediatoren

Immunomodulerende effecten

    Verlaagt de circulerende CD16+/CD56+ NK -cellen

    Vermindert het serum C-reactief eiwit (CRP) niveaus

    Verlaagt matrix metalloproteinase (MMP) niveaus

Cellulaire impact
Celtype Effect Klinische uitkomst
T -cellen Verminderde proliferatie Verminderde ontsteking
B -cellen Beperkte activering Lagere auto -antilichaamproductie
Macrofagen Rembrekte activering Verminderde weefselschade

Veiligheidsprofiel en risicobeheer

Veel voorkomende bijwerkingen

    Infecties van de bovenste luchtwegen (15-20%)

    Hoofdpijn (4-7%)

    Diarree (3-5%)

    Verhoogd LDL-cholesterol (10-15%)

Ernstige risico's

✔ herpes zoster reactivering
✔ Trombo -embolische gebeurtenissen
✔ lymfoom en andere maligniteiten
✔ Gastro -intestinale perforaties

Waarom kiezen voor de Tofacitinib -citraat van Run'an Pharmaceutical?

✔ CGMP-gecertificeerde productiefaciliteiten
✔ Strikte kwaliteitscontrole die de farmacopeiale normen overschrijdt
✔ Uitgebreide stabiliteitsstudies
✔ Globale Regulatory Compliance (FDA, EMA, PMDA)
✔ Concurrerende prijzen voor gezondheidszorgsystemen

Voor productinformatie, klinische gegevens of partnerschapsmogelijkheden:

Als de Chief Scientific Officer bij Run'an Pharmaceutical met 20 jaar ervaring in immunomodulerende therapieën, garandeer ik persoonlijk de kwaliteit en werkzaamheid van onsTofacitinib citraatformuleringen. Neem vandaag nog contact op met ons medische zakenteam om te bespreken hoe we uw therapeutische behoeften kunnen ondersteunen.

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept