Jiangsu Runan Pharmaceutical verwelkomt GMP-inspectie

Onlangs hebben vier door het Audit- en Inspectiecentrum van de Jiangsu Provincial Drug Administration aangestelde leraren een driedaagse GMP-nalevingsinspectie ter plaatse bij ons bedrijf uitgevoerd.

Op de ochtend van 1 augustus zei Zhu Yong, de algemeen directeur van Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd., het moederbedrijf van Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., Zhong Yongcheng, de plaatsvervangend algemeen directeur, Teng Qi, de Quality Authorized Person en Chen Chu, de Senior Consultant, hielden hun eerste ontmoeting met de leraar van het inspectiecentrum om de inspectievariëteiten bekend te maken.

Na de bijeenkomst voerden vier leraren ter plaatse GMP-nalevingsinspecties uit op het laboratorium, de productielijn van natriumlisdronaatfabriek 4, productielijnen van Apmist-fabriek 3 en 5, openbare technische systemen en het magazijn. Het personeel ter plaatse beantwoordde zorgvuldig de vragen van de leraar en introduceerde informatie over het productieproces van twee variëteiten. Bovendien voerden verschillende leraren een systematische inspectie uit van de volledige fabrieksuitrusting en -faciliteiten.

Op de tweede en derde inspectiedag hebben verschillende docenten enkele systeemdocumenten gecontroleerd en richtinggevende adviezen gegeven. De afdelingshoofden hebben de door de docenten gesignaleerde problemen zorgvuldig in kaart gebracht en voldoende voorbereidingen getroffen voor het latere herstelwerk.

Op de middag van 3 augustus hield de bedrijfsleiding een slotbijeenkomst met vier docenten om de inspectie samen te vatten. Tijdens de bijeenkomst werden de problemen opgehelderd die moesten worden verholpen, en de GMP-inspectie eindigde soepel!