Hoe wordt Gemcitabine HCl T8 aan patiënten toegediend?

Gemcitabine HCl T8is een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten kanker, zoals long-, borst-, blaas-, pancreas- en eierstokkanker. Het behoort tot de klasse geneesmiddelen die antimetabolieten worden genoemd, wat betekent dat het de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort. Gemcitabine HCl T8 werkt door de nucleotiden (de bouwstenen van DNA) die kankercellen nodig hebben om te groeien te vervangen door verschillende stoffen, wat leidt tot de dood van de kankercellen. Hier is een afbeelding van Gemcitabine HCl T8:

Hoe wordt Gemcitabine HCl T8 aan patiënten toegediend?

Gemcitabine HCl T8 is verkrijgbaar in de vorm van een poeder waarvan een oplossing voor injectie kan worden gemaakt. Het wordt gewoonlijk toegediend als een infuus in een ader gedurende een periode van 30 minuten. De dosering en frequentie van het medicijn zijn afhankelijk van het type en het stadium van de kanker die wordt behandeld, evenals van de algehele gezondheidstoestand van de patiënt. Het geneesmiddel mag alleen worden toegediend onder toezicht van een gekwalificeerde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

Wat zijn de bijwerkingen van Gemcitabine HCl T8?

Zoals alle geneesmiddelen kan Gemcitabine HCl T8 bijwerkingen veroorzaken. Enkele vaak voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, braken, verlies van eetlust, haaruitval, vermoeidheid en koorts. Andere bijwerkingen die minder vaak voorkomen, maar ernstiger zijn, zijn ademhalingsmoeilijkheden, pijn op de borst, allergische reacties en infectie. Patiënten moeten eventuele ongebruikelijke bijwerkingen onmiddellijk aan hun zorgverlener melden.

Is Gemcitabine HCl T8 veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap?

Nee, Gemcitabine HCl T8 is niet veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het kan de zich ontwikkelende foetus schaden en geboorteafwijkingen veroorzaken. Vrouwen die zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden, mogen dit medicijn niet gebruiken.

Kan Gemcitabine HCl T8 in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt?

Ja, Gemcitabine HCl T8 wordt vaak gebruikt in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen om de effectiviteit van de behandeling te vergroten en het risico op terugkeer van kanker te verminderen. De specifieke combinatie van gebruikte geneesmiddelen hangt af van het type en het stadium van de kanker die wordt behandeld.

Samenvattend is Gemcitabine HCl T8 een medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende soorten kanker. Het wordt toegediend als een infuus in een ader onder toezicht van een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg en kan bijwerkingen veroorzaken. Het mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Gemcitabine HCl T8 kan worden gebruikt in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen om de effectiviteit te vergroten.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. is een toonaangevend farmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkeling en productie van innovatieve geneesmiddelen voor de behandeling van verschillende ziekten. Onze missie is om de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld te verbeteren door het leveren van betaalbare medicijnen van hoge kwaliteit. Voor meer informatie over ons bedrijf en onze producten kunt u terecht op onze website:https://www.jsrapharm.com. Voor vragen kunt u contact met ons opnemen viawangjing@ctqjph.com.

Wetenschappelijke publicaties:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Verhoogde overleving bij pancreaskanker met nab-paclitaxel plus gemcitabine.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Behandeling van niet-kleincellige longkanker met gemcitabine en cisplatine: een fase 3-onderzoek.Tijdschrift voor klinische oncologie. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Gemcitabine en cisplatine bij de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde blaaskanker: een retrospectief onderzoek.BMC Kanker. 14: 91.
4. Tempero M, et al. (2013) Gerandomiseerde fase 3-vergelijking van gemcitabine en nab-paclitaxel versus gemcitabine bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker.Tijdschrift voor klinische oncologie. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Werkzaamheid en veiligheid van gemcitabine-oxaliplatine (GEMOX) combinatiechemotherapie bij gevorderd pancreasadenocarcinoom: een fase II-onderzoek.Annalen van de oncologie. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabine plus vinorelbine versus cisplatine plus vinorelbine of cisplatine plus gemcitabine voor gevorderde niet-kleincellige longkanker: een gerandomiseerde fase III-studie in meerdere centra.De oncoloog. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Gerandomiseerde studie waarin de maandelijkse lage dosis leucovorine en fluorouracil bolus wordt vergeleken met de tweemaandelijkse hoge dosis leucovorine en fluorouracil bolus plus continue infusie voor gevorderde colorectale kanker: een Spaanse coöperatieve groep.Tijdschrift voor klinische oncologie. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Werkzaamheid en veiligheid van gelijktijdige gemcitabine en radiotherapie voor niet-chirurgische pancreaskanker: een systematische review en meta-analyse.Wereldtijdschrift voor chirurgische oncologie. 13: 77.
9. Wu Z, et al. (2013) Een fase II-onderzoek naar de combinatietherapie van gemcitabine en S-1 bij patiënten met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde alvleesklierkanker.Internationaal tijdschrift voor klinische oncologie. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Evaluatie van de antitumoractiviteit van gemcitabine (2',2'-difluor-2'-deoxycytidine).Kankeronderzoek. 50(13): 4417-4422.